Benchmarking biological knowledge-graph priors against single-cell foundation models for Perturb-seq prediction
Ni 等(东南大学;Computational Biology and Chemistry 2026)在同一图注意力骨架中,将 STRING/基因本体(GO)图先验与稠密、仅自环和保度重连的支撑结构对比,使用 4 个公开 Perturb-seq 数据集(Adamson、Norman、Replogle K562 与 RPE1),并在相同留出 guide 条件下评测 GEARS、scGPT 与 Geneformer。在 200 个高变基因下,STRING-GO 比稠密支撑的 Pearson r 高 +0.016(95% 区间 +0.010 至 +0.022),1000 个基因时降至 +0.009。与外部模型的 36 组匹配对比中,32 组落在 ±0.030 区间内,其余 4 组均是外部模型更优。作者说明主要对比是在审稿修改阶段提出的,且这一小幅提升本身不能说明生物学意义。
- 作者 / 机构
- Ni J, Zhang X, Li M, Cai Y, Xie Z, Liu Y.
- 发表于
- Computational Biology and Chemistry
- 日期
- 2026-10-09
- 类型
- 论文
- 年份
- 2026
- DOI
- 10.1016/j.compbiolchem.2026.109480
- PMID
- 42860076
- 核验来源
- PubMed E-utilities PMID 42860076 (title, 6 authors, Southeast University affiliations, Comput Biol Chem 126(Pt 2):109480, epub 2026-10-09, abstract) + Crossref (journal-article, issue date 2027-02) fetched 2026-10-20; full text not read
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涉及的实体
- 单细胞基础模型 方法与概念
- GEARS 模型
- Geneformer 模型
- Perturb-seq 方法与概念
- scGPT 模型