Benchmarking single-cell foundation models reveals an advantage in the low-data regime for cell-type and disease-state prediction
预印本(未经同行评审):Benhayon 等(以色列-加拿大医学研究所,耶路撒冷)在 CELLxGENE 的 868 个疾病预测任务(82 个数据集)和 65 个细胞类型数据集上,用逻辑回归评测 4 个单细胞基础模型的细胞表征。全量数据时,log 归一化计数基线在细胞类型上优于最佳模型(TranscriptFormer-Sapiens),在疾病预测上与之持平;标注细胞较少时(每类约 10² 个以内),TranscriptFormer-Sapiens 在两类任务上均显著优于基线。
- 作者 / 机构
- Benhayon H, Danziger MM, Ben-Zvi D, Rosen-Zvi M.
- 发表于
- bioRxiv (preprint, not peer-reviewed)
- 日期
- 2026-10-12
- 类型
- 预印本
- 年份
- 2026
- DOI
- 10.64898/2026.10.12.758421
- 核验来源
- bioRxiv API details (title, 4 authors, posted 2026-10-12, v1, new results, CC BY, corresponding institution IMRIC Jerusalem, abstract) fetched 2026-10-20; full text not read; KB id VC0169 (renumbered 2026-10-20)
被 GlioState 专题引用
尚未被任何研究专题页引用。
涉及的实体
- CZ CELLxGENE Discover 数据集
- 单细胞基础模型 方法与概念
- 单细胞 RNA 测序 方法与概念
- TranscriptFormer 模型
- 零样本评估 方法与概念